Permite HACER Una prótesis de retina
WASHINGTON. AFP. La Agencia de Alimentos y Medicamentos de ESTADOS UNIDOS (FDA) aprobó ayer el ojo biónico imprimación Lanzado al Mercado, bautizado COMO Argus 2, ya avalado Por las Autoridades europeas y Que FUE transplantado un UNOS 60 ciegos en Todo El Mundo.
Este dispositivo, Desarrollado por la Empresa Productos californiana Second Sight Medical, está COMPUESTO POR Electrodos implantados en la retina y Unas lentes equipadas con Una Cámara en miniatura.
El ojo permite a las Personas Que sufren de retinosis pigmentaria, Una rara Enfermedad genética supone Que Una degeneración de los fotoreceptores de la retina, Recuperar parcialmente la vista, gracias a Una prótesis de retina Que permite estimular el nervio óptico a Través de señales de vídeo Y DE UNA Carga Eléctrica.
"Este dispositivo you can Ayudar A Los Adultos estafadores Retinosis Pigmentaria Que perdieron là Capacidad de distinguir Formas y Movimientos MÁS Tener un Movilidad y Poder asegurar (la realizacion de) las Actividades cotidianas", DIJO Jeffrey Shuren, de la FDA.
El Sistema Puede Ser implantado en individuals de al Menos 25 AÑOS DE EDAD. Para dar luz verde al ojo biónico, la FDA sí Baso En Un Ensayo Clínico efectuado con 30 personajes de 28 a 77 Años, Con Una agudeza visual Por debajo de 1/10.
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